09-06-2003


МАЛЕНЬКУЮ КАТЮ СПАСУТ

Начало на 1-й стр.

Челябинские хирурги в первый раз оперируют врожденную патологию нижней челюсти малышке, которой нет еще и года. Раньше детей с синдромом Пьера Робена отправляли в Москву.

На сегодня назначена операция пятимесячной Кате Блинниковой ("Вечерка" рассказывала о ней 31 марта 2003 года). Она родилась с очень редкой патологией - синдромом Пьера Робена. Из-за недоразвития нижней челюсти, двусторонней расщелины мягкого и твердого неба малышка не могла есть самостоятельно и за первый месяц жизни не только не набрала ни грамма, но даже потеряла в весе. Но опаснее было другое: маленький язычок западал в гортань и перекрывал дыхательные пути. Чтобы девочка могла дышать, ее мама Светлана день и ночь рукой удерживала челюсть в чуть вытянутом состоянии. Но однажды, видимо ночью, во сне, ее рука чуть ослабла, и Катя начала задыхаться. Ее вытащила с того света бригада "скорой помощи", Блинниковых госпитализировали в детскую больницу № 6, ребенку вставили зонд, через который и кормили больше месяца.

- Девочка у нас поправилась, - рассказывала главный врач детской больницы № 6 Ольга Скобцева. - Она стала улыбаться и гулить, но мы не можем вечно кормить ее через зонд.

360 долларов за аппарат Илизарова для нижней челюсти было предложено заплатить родителям Кати, работникам трамвайно-троллейбусного депо. Для них сумма, превышающая десять тысяч рублей, была неподъемной. Но благодаря вмешательству челябинского управления здравоохранения и, в какой-то мере, "Вечернего Челябинска" аппарат (компрессионно-дистракционное устройство) стоимостью 11 256 рублей был оплачен городским бюджетом. На прошлой неделе специально для Кати заказанный в Москве аппарат экспресс-почтой был доставлен в Челябинск.

- У нас никогда не проводили подобных операций маленьким детям, - комментирует главный детский стоматолог города Татьяна Макарова. - Здесь у девочки очень сложный случай редкой врожденной патологии. Поэтому ей операция необходима по жизненным показаниям именно в раннем возрасте.

Сегодня, в понедельник, в отделении челюстно-лицевой хирургии областной больницы Кате Блинниковой будет вставлен аппарат Илизарова, который будет вытягивать нижнюю челюсть и даст девочке возможность кушать самостоятельно. Операцию проведет заведующая отделением челюстно-лицевой хирургии городской больницы № 3 Вера Куличкова.

Мы надеемся, что операция пройдет удачно.

Лана ЛИТВЕР.

Фото Сергея АРСЕНЬЕВА.


Поиск В начало
Размещено на сервере www.chelpress.ru
webmaster@chelpress.ru